La creciente demanda de tratamientos para la diabetes y el control de peso ha abierto la puerta a un mercado negro que opera en redes sociales, aplicaciones móviles y plataformas de comercio electrónico. Ante este escenario, Eli Lilly y Compañía en México emitió un posicionamiento para frenar la distribución de versiones falsificadas de tirzepatida, su ingrediente farmacéutico exclusivo.
El pronunciamiento surge en respaldo a la Alerta Sanitaria publicada el pasado 9 de febrero de 2026 por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), luego de que la autoridad detectara una red de comercialización ilegal que pone en riesgo la salud de los pacientes.
Marcas bajo la lupa
De acuerdo con el reporte oficial, diversas marcas comercializan productos que aseguran contener tirzepatida sin contar con registro sanitario ni validación científica en México.
Entre los casos señalados destacan:
- Rapha Pharmaceuticals Inc.: ofrece plumas precargadas sin registro sanitario válido en el país.
- Peptide Xperts: comercializa un tratamiento en vial etiquetado como “+B12” sin autorización oficial.
- Dr. Pen: reetiquetó de forma fraudulenta una pluma de aplicación originalmente identificada como HumanPen SAVVIO®, utilizando además un registro sanitario cancelado y para un uso distinto al autorizado.
La Cofepris también advirtió sobre la venta de presentaciones inexistentes en el portafolio aprobado del medicamento, como gotas, parches y jeringas prellenadas de origen desconocido, formatos que no corresponden a la terapia avalada y que constituyen un fraude directo al consumidor.
“Cero tolerancia” a la piratería
La farmacéutica reiteró que es la única titular del registro sanitario para la comercialización de tirzepatida en México y subrayó que no suministra el ingrediente activo a granel a farmacias magistrales, spas médicos, centros de bienestar, minoristas en línea ni vendedores en redes sociales.
En consecuencia, cualquier producto que se ofrezca como tirzepatida fuera de la cadena oficial de distribución es considerado irregular o falsificado.
Riesgos sanitarios graves
El peligro no se limita a la pérdida económica. Análisis realizados a medicamentos apócrifos revelan que los viales pueden contener dosis incorrectas —en exceso, insuficientes o incluso nulas— del principio activo, lo que anula su efecto terapéutico o puede provocar sobredosis accidentales.
Además, se ha detectado contaminación bacteriana y altos niveles de impurezas en soluciones inyectables falsificadas. Al carecer de controles de calidad en su fabricación, almacenamiento y transporte, estos productos elevan el riesgo de infecciones severas y daños sistémicos.
Especialistas también alertan que las versiones orales promovidas en internet no cuentan con sustento científico, ya que este tipo de molécula no está diseñada para administrarse por esa vía.
Recomendaciones a la población
Las autoridades y el fabricante exhortaron a evitar la automedicación y desconfiar de “ofertas milagro” en internet. La compra de medicamentos debe realizarse exclusivamente en establecimientos con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria.
En caso de sospecha de haber adquirido un producto irregular, se recomienda suspender su uso de inmediato y acudir a valoración médica. Asimismo, se invita a reportar cualquier irregularidad o reacción adversa a los canales oficiales de Cofepris y del laboratorio fabricante, como parte de las acciones para combatir este mercado ilegal que, advierten, representa un riesgo creciente para la salud pública.