La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una nueva alerta sobre la falsificación de lotes de los medicamentos Cafiaspirina, Desenfriol D y Aspirina Protec, cuyo consumo representa un riesgo para la salud debido a la falta de control sobre su fabricación, almacenamiento y distribución.
A través de su cuenta oficial en la plataforma X (@COFEPRIS), la dependencia identificó los siguientes lotes falsificados:
- Cafiaspirina (ácido acetilsalicílico/cafeína 500 mg/300 mg), lote X23TJT, con una caducidad falsificada de marzo 2026 (real: marzo 2021).
- Desenfriol D (clorfenamina/fenilefrina/paracetamol 2mg/5mg/500mg), lote X24EKH, con caducidad alterada a diciembre 2026 (real: agosto 2022).
- Aspirina Protec (ácido acetilsalicílico 100 mg), lote BT17US1/1, con fecha de caducidad modificada a agosto 2025 (real: agosto 2024).
Estos lotes se suman a los previamente identificados en la alerta sanitaria del 9 de septiembre de 2024, lo que refuerza la preocupación por la circulación de medicamentos falsificados en el mercado.
Riesgos para la salud
Cofepris advirtió que el consumo de estos productos puede generar efectos adversos graves, entre ellos:
- Ineficacia en el tratamiento, al no contener los ingredientes activos adecuados.
- Toxicidad, por la presencia de sustancias dañinas o no aprobadas.
- Resistencia a los medicamentos, especialmente en tratamientos con antibióticos o antivirales.
- Reacciones adversas que pueden incluir alergias o envenenamiento.
Ante esta situación, la autoridad sanitaria instó a la población a evitar el uso de estos productos y a denunciar su comercialización. Asimismo, exhortó a distribuidores y farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente a través de proveedores autorizados, con la documentación que respalde su legalidad y calidad.